갱얼쥐

자동차 정기 점검 때, 후륜 브레이크 패드가 95%이상 닳았으니 교체하라는 권유를 받아서 카센터를 찾았다. * 자동차 정비일지 날짜: 2025년 01월 02일(목)차종: K3, 2012년형현재 누적 키로수: 121,884Km정비 내역: 브레이크 패드(후륜) 교체(이전 이력: 기록 없음) * 전륜 : 2021년 12월 11일 (현재 40~50% 남음)   브레이크 패드가 일정량 이상 닳으면 쇠가 갈리는 소리(슥슥슥...)가 나는데, 이번엔 특이하게 그런 증상이 없었다. 패드가 거의 다 닳았다는 걸 자동차 정기검사 때 알게 되었는데, 몰랐으면 디스크가 손상될 뻔했다. 견적은 2곳을 받아봤다.  오토큐:브레이크 패드(후륜): 10만 5천원 카포스 월드자동차공업사:브레이크 패드(후륜): 8만원 (최종 결제 금액..

출근하려는데, 자동차 배터리가 방전되었다. 급하게 긴급출동을 불러 점프를 하고 출근했는데, 퇴근할 때 또 방전이 되어서 교체를 해야겠다 마음 먹게 되었다.  * 자동차 정비일지 날짜: 2024년 12월 11일(수)차종: K3, 2012년형현재 누적 키로수: 121,323Km정비 내역: 배터리 교체 (이전 교체: 2019년)   출근하려는데, 시동이 걸리지 않았다.증상을 보니 배터리 방전이 확실했다.  배터리 방전 증상  긴급 출동으로 시동을 걸었다.작년 겨울에도 방전이 잦았어서 별일 아니겠지 싶었다. 부른 지 15분정도만에 도착하셔서 조치해주셨다. 조치 완료!  퇴근하면서 시동을 거는데, 똑같이 방전 증상을 보여서 교체를 마음먹었다. 먼저 장착되어 있는 배터리 종류를 확인했다. Rocket GB57220..

근무 중인 회사에서 의료기기와 의약품을 다루고 있다. 그렇기에 품질 부서로써 의료기기와 의약품 관리에 대한 차이점을 절실히 느끼고 있는데, 구체적으로 어떤 차이점이 있는지 깊게 생각한 적이 없어서 이번 기회에 정리해보려고 한다.  의료기기, 의약품 정의  - 의료기기사람이나 동물에게 사용되는 단독 또는 조합하여 사용되는 기구 · 기계 · 장치 · 재료 또는 이와 유사항 제품으로서 다음의 어느 하나에 해당하는 것을 의미  - 의약품인체에 직접 투여하는 방식으로 병을 치료하거나 증상을 억제하는 혹은 일시적으로 통증을 줄여 주는 데 쓰이는 특정한 물질  의료기기와 의약품 차이 : 품목군 - 의료기기 : 기능과 사용 목적에 따라 품목군 분류 전기 사용, 미사용, 체외진단(장비, 시약), 소프트 웨어 의료기기 등..

이번에 공부할 내용은 의료기기 운송 밸리데이션이다.  운송 밸리데이션이란 운송 과정에서 예상되는 다양한 환경적 요인(온도, 충격, 진동 등)에서 제품의 안전성, 유효성이 유지되는지를 검증하는 과정이다. 운송 및 포장과 관련된 여러 규정이 있다. 운송 관련 규정(MFDS, ISO, ASTM, ISTA)  - MFDS  1. 규격: 의료기기 운송 유효성 확인 가이드라인(민원인 안내서)출처: MFDS ASTM D4169 및 ISTA 운송 요구 사항이 규정되어 있고, 멸균 포장 시스템 기준인 ISO 11607-1, 2의 필수 요구사항도 포함되어 있다. 위 가이드라인만을 참고하여 밸리데이션을 진행해도 심사 받을 때 문제 없을 것이라고 본다.  2. 절차: - 위험 평가   목적: 운송 중 발생할 수 있는 모든 위..

이번에 공부해볼 내용은 의료기기의 멸균 밸리데이션이다. 인체에 삽입되는 의료기기의 경우, 안전을 위해 무균성을 유지해야한다. 상식적으로 생각해보아도 무균성이 입증되지 않은 제품을 인체에 넣는 행위는 바보같은 짓이다. 무균성이 제대로 유지가 되고 있는지 여부를 확인하기 위해 멸균 밸리데이션이 진행된다. 이번에 알아볼 것은 필러류 의료기기 멸균의 종류와 멸균 밸리데이션에 관해서이다. 의료기기 멸균의 종류    - 고온 증기(습열) 멸균    원리: 고온, 고압의 수증기를 이용하여 미생물을 사멸 (고압, 고온의 수증기가 미생물의 단백질을 응고시켜 사멸)     장점: 빠르다. 비용 효율적이다. 다양한 물질에 적용이 가능하다.    단점: 열에 민감한 물질은 불가능하다.    적용 대상: 수술 기구, 배지, 필..

이번에 공부해볼 내용은 의료기기 품질 관리 중 가장 중요하다고 생각되는 내용 중 하나인 "위험 관리"이다. 의료기기의 전체 수명 주기(제품 초기 아이디어, 설계, 개발, 생산, 사용, 폐기)와 더 넓게 보면 제품 출고 이후 불만에 대한 CAPA ( Corrective Action & Preventive Action)작성까지 관여하는 시스템이다.  위험관리란?  의료기기의 설계, 생산, 유통, 사용 등 전 과정에서 발생할 수 있는 모든 위험을 분석 및 평가하고 이를 허용 가능한 수준으로 관리하는 시스템  관련 규격(MFDS, ISO 14971)  의료기기 위험 관리는 ISO(International Organization for Standardization, 국제 표준화 기구)에서 ISO 14971(위험 ..