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목록의료기기 밸리데이션 (3)
갱얼쥐
이번에 공부할 내용은 의료기기 운송 밸리데이션이다. 운송 밸리데이션이란 운송 과정에서 예상되는 다양한 환경적 요인(온도, 충격, 진동 등)에서 제품의 안전성, 유효성이 유지되는지를 검증하는 과정이다. 운송 및 포장과 관련된 여러 규정이 있다. 운송 관련 규정(MFDS, ISO, ASTM, ISTA) - MFDS 1. 규격: 의료기기 운송 유효성 확인 가이드라인(민원인 안내서)출처: MFDS ASTM D4169 및 ISTA 운송 요구 사항이 규정되어 있고, 멸균 포장 시스템 기준인 ISO 11607-1, 2의 필수 요구사항도 포함되어 있다. 위 가이드라인만을 참고하여 밸리데이션을 진행해도 심사 받을 때 문제 없을 것이라고 본다. 2. 절차: - 위험 평가 목적: 운송 중 발생할 수 있는 모든 위..
이번에 공부해볼 내용은 의료기기의 멸균 밸리데이션이다. 인체에 삽입되는 의료기기의 경우, 안전을 위해 무균성을 유지해야한다. 상식적으로 생각해보아도 무균성이 입증되지 않은 제품을 인체에 넣는 행위는 바보같은 짓이다. 무균성이 제대로 유지가 되고 있는지 여부를 확인하기 위해 멸균 밸리데이션이 진행된다. 이번에 알아볼 것은 필러류 의료기기 멸균의 종류와 멸균 밸리데이션에 관해서이다. 의료기기 멸균의 종류 - 고온 증기(습열) 멸균 원리: 고온, 고압의 수증기를 이용하여 미생물을 사멸 (고압, 고온의 수증기가 미생물의 단백질을 응고시켜 사멸) 장점: 빠르다. 비용 효율적이다. 다양한 물질에 적용이 가능하다. 단점: 열에 민감한 물질은 불가능하다. 적용 대상: 수술 기구, 배지, 필..
이전 글에서는 클린룸 청정도 관리에 대해서 공부했었다. 클린룸 입자 수에 따른 청정도 구분 의료기기&제약 클린룸 입자 수에 따른 등급 판정 방법 (feat. 클린룸 밸리데이션 준비, 입자 계수의료기기 및 의약품을 만들거나 다룰 때 무균 환경은 필수이다. 의료기기의 경우, 인체에 삽입되어 사용되는 경우(보통 4등급)는 클린룸의 필요성이 더욱 두드러진다. 의약품의 경우, 건강과 직0606.tistory.com클린룸 미생물 관리 기준 의료기기&제약 클린룸 등급에 따른 미생물 관리 기준 (feat. 국가별 미생물 관리 기준)이전 글에서 클린룸 입자 수에 따른 등급 판정 방법에 대해 공부했다. 의료기기&제약 클린룸 입자 수에 따른 등급 판정 방법 (feat. 클린룸 밸리데이션 준비, 입자 계수의료기기 및 의약품을..